Un an après avoir commencé son traitement à Winnipeg pour soigner son hypophosphatasie, la vie de Julien Ferrer et de sa famille a changé. Désormais, il peut rêver.
Camille SÉGUY
En décembre 2009, John et Mélanie Ferrer débarquaient à Winnipeg de Perpignan, en France, pour que leur fils alors âgé de sept ans, Julien, atteint d’une maladie rare, l’hypophosphatasie, suive un traitement médical expérimental de sept mois indisponible en France.
L’hypophosphatasie est une maladie génétique orpheline qui touche une personne sur 100 000. Elle pose des problèmes de croissance en raison de l’absence de l’enzyme phosphatase alcaline, qui permet la minéralisation osseuse.
